正丁醇用于生产乙酸丁酯、邻苯二甲酸二丁酯及磷酸类增塑剂，还用于生产三聚氰胺树脂、丙烯酸、环氧清漆等;用作色谱分析试剂，也用于有机合成等;丁醇是除草剂2，4-滴丁酯、丁草胺、吡氟禾草灵(稳杀得)..
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| 中文别名 | 英文别名 |
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CAS号
71-36-3
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分子式
C4H10O
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| 纯度 |
分子量
74.122
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正丁醇（英文名：butyl alcohol）CH3CH2CH2CH2OH是一种无色、有酒气味的液体，沸点117.7°C，稍溶于水。是多种涂料的溶剂和制增塑剂邻苯二甲酸二丁酯（见邻苯二甲酸酯）的原料，也用于制造丙烯酸丁酯、醋酸丁酯、乙二醇丁醚以及作为有机合成中间体和生物化学药的萃取剂，还用于制造表面活性剂[1]。丁醇最早由法国人C.-A.孚兹于 1852年从发酵过程制酒精所得的杂醇油中发现。50年代石油化工兴起，合成法制正丁醇发展迅速，尤以丙烯羰基合成法最快。
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外观与形状
散水
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密度
0.81
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沸点
117.6oC
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熔点
-89oC
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| 凝固点 |
闪点
35oC
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水溶性
80G/L(20oC)
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折射率
1.398-1.4
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酸碱度
80G/L(20oC)
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正丁醇用于生产乙酸丁酯、邻苯二甲酸二丁酯及磷酸类增塑剂，还用于生产三聚氰胺树脂、丙烯酸、环氧清漆等;用作色谱分析试剂，也用于有机合成等;丁醇是除草剂2，4-滴丁酯、丁草胺、吡氟禾草灵(稳杀得)..
正丁醇的工业制法主要有三种：发酵法、丙烯羰基合成法和乙醛醇醛缩合法。
一、发酵法 以谷物(小麦、玉米等)淀粉为原料，加水调制成醪液，经蒸煮杀菌后接种丙酮丁醇菌，在36~37℃下发酵。发酵醪液经蒸馏分离得丁醇、丙酮和乙醇，丁醇占55%～58%，丙酮占30Z～34%，乙醇占7%～14%。也可以糖蜜或薯类淀粉为原料。
二、羰基合成法 即REPPE法，以丙烯、一氧化碳和水为原料一步催化直接合成丁醇。反应温度为100~104℃，压力为I.47MPa时，采用正丁基吡咯烷、五羰基铁与水形成的阴离子络合物为催化剂组分，以丁醇为溶剂，单程转化率8%～10%，正丁醇的收率为87%。此法原料易得、工艺简单，但单程转化率不高，对原料一氧化碳浓度要求高。
三、羟醛缩合法 先将乙醛加入10%的稀碱溶液，在120℃以下反应0.5～2h，生成2-羟基丁醛。当反应到50%时即将碱中和，蒸馏回收未反应的乙醛，由蒸馏塔底获得2-羟基丁醛。然后用硫酸或醋酸使之脱水得到巴豆醛。再以镍铬为催化剂，在180℃和0.29MPa的条件下，巴豆醛加氢还原为丁醇，反应混合物经分馏得产品。此法工艺路线长、设备腐蚀严重，目前只有少数厂家采用。 四、由丙酮-丁醇发酵法制取。 由丁醛按Oxo反应氢化而得。 由乙醛缩合为巴豆醛，然后再氢化而成。
F
说明
S13：远离食品、饮料和动物饲料。 S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。 S46：万一发生不慎吞咽，立刻寻求医生的建议（展示产品容器或者标签）。 S37/39：使用合适的手套和防护眼镜或者面罩。 说明
R10：易燃。 R22：吞咽有害。 R41：有严重损伤眼睛的危险。 R67：蒸汽可能导致嗜睡和昏厥。 R37/38：对呼吸道和皮肤有刺激作用。
UN1120
GHS02,GHS05,GHS07
正丁醇存储条件要库房通风低温干燥,与氧化剂,三氧化铬,铝分开存放
P210;P280;P301+P312+P330;P304+P340+P312;P305+P351+P338+P310;P403+P235
III
危险
H226;H302;H315;H318;H335;H336